El Ministerio de Salud Pública informó que más de 350 mil dosis de vacunas pertenecientes a la casa farmacéutica AstraZeneca ya caducaron, representando un 1.4 % de la cantidad total del material biológico que ha entrado al país con fines de inoculación contra el COVID-19.
El viceministro de Salud Colectiva, doctor Eladio Pérez, dijo que el país ha recibido “hasta la fecha, 26 millones 920 dosis de vacunas para el COVID-19” y “se han reportado 354,240 dosis caducadas por fecha de vencimiento, correspondiente a una tasa o un porcentaje de pérdida de 1.4 por ciento”.
Al ser cuestionado sobre cuánto significa esta pérdida en términos monetarios, Pérez no supo precisar montos, alegando que no tenía “el cálculo a mano”.
“Las fechas de caducación fueron variables y en cuanto a cuáles fueron, fueron prácticamente AstraZeneca”, admitió el funcionario.

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Nj productora

El presidente Luis Abinader advirtió este lunes que República Dominicana no recibirá las vacunas de Astrazeneca que fueron contratadas por el Estado, pero que no se entregaron en los plazos acordados.

“No podemos aceptar ahora que nos envíen todas las vacunas en este momento porque ellos tienen vacunas y no nos las enviaron cuando nosotros la necesitábamos”, manifestó el jefe de Estado durante una entrevista en el programa radial Zol de la Mañana.

Abinader subrayó que a raíz de los retrasos para la entrega de las dosis, el acuerdo con la farmacéutica adquiere una característica de invalidez.

“Pues bien, ellos incumplieron, entonces al tu incumplir, el contrato tampoco es válido”, expresó el gobernante, al tiempo que señaló que Astrazeneca se retrasó y “entonces después quiere ahora entregar todas las vacunas en un momento, y vacunas que se van a vencer en seis meses”.

La vicepresidenta de la República, Raquel Peña, anunció este viernes la llegada de 657,480 dosis de vacunas contra el COVID-19 correspondientes a lotes de dos farmacéuticas, para seguir inoculando a la población, en especial a los que faltan por la primera dosis.

Llegaron este viernes 472,680 dosis de Pfizer-Biontech a las 12:30 de la tarde.

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó este lunes los ensayos clínicos para verificar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la aplicación de una tercera dosis de la vacuna anticovid desarrollada por la farmacéutica británico-sueca AstraZeneca.

El estudio englobará a un universo de 10.000 voluntarios, distribuidos en cinco estados brasileños y que participaron previamente en las pruebas clínicas del estudio inicial del antígeno, por lo que todos ya recibieron las dos dosis.

«Serán incluidos voluntarios con edad entre 18 y 55 años, que estén altamente expuestos a la infección con el nuevo coronavirus, como los profesionales de salud», explicó la agencia reguladora en un comunicado.

El gobierno de Bolivia disolvió un contrato con AstraZeneca tras el incumplimiento del Instituto Serum de la India y anunció una compra de seis millones de vacunas Sinopharn de China para inmunizar a su población joven.

“El contrato tenía fechas referenciales y cláusulas de fuerza mayor, pero nos dicen que no puede entregar. Ellos (Instituto Serum) alegan que es por fuerza mayor porque el gobierno de la India les ha prohibido las exportaciones. Ya no corresponde hacer nada con este contrato, el incumplimiento es de ellos”, dijo el lunes a la prensa Benjamín Blanco, Viceministro de Comercio Exterior.

Una tercera dosis de la vacuna de AstraZeneca contra la covid-19 puede ser un refuerzo efectivo, sin necesidad de hacerle retoques, según la Universidad de Oxford.

De acuerdo con su análisis, suministrar una tercera dosis unos seis meses después de la segunda aumenta considerablemente los anticuerpos y la capacidad del organismo para luchar contra la infección del coronavirus, incluidas las variantes.